Comforion Vet 100mg/ml Opl Inj 100ml

Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Vermijd intra-arteriële injecties. De aanbevolen dosis of de duur van de behandeling niet overschrijden. Met de nodige voorzichtigheid gebruiken bij uitgedroogde of hypotensieve dieren. Tijdens de behandeling moeten de dieren altijd toegang hebben tot voldoende drinkwater. Bij koliek mag een volgende dosis pas gegeven worden na een grondig heronderzoek. Het gebruik van ketoprofen wordt afgeraden bij veulens jonger dan 15 dagen. Gebruik bij dieren jonger dan 6 weken of bij oudere dieren kan extra risico's met zich meebrengen. Als een dergelijk gebruik niet kan worden vermeden, hebben de dieren mogelijk een lagere dosering en zorgvuldige verzorging nodig. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Personen met een bekende overgevoeligheid voor niet-steroïdale ontstekingsremmers (NSAID's) of benzylalcohol moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) zoals ketoprofen kunnen door geneesmiddelen veroorzaakte fotosensitiviteitsreacties veroorzaken. Vermijd spatten op de huid en in de ogen. Handen wassen na gebruik. Bij accidenteel contact met de huid of ogen, grondig spoelen met water. In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de bescherming van het milieu: Niet van toepassing. Dracht en lactatie: De veiligheid van ketoprofen is onderzocht bij drachtige laboratoriumdieren (ratten, muizen, konijnen) en runderen. Er werden geen nadelige effecten vastgesteld. Aangezien de veiligheid van ketoprofen niet is beoordeeld bij drachtige merries of zeugen, mag het diergeneesmiddel in deze gevallen alleen worden gebruikt overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelende dierenarts. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Andere niet-steroïdale ontstekingsremmende geneesmiddelen en (gluco)corticoïden dienen niet gelijktijdig of binnen 24 uur na toediening van het diergeneesmiddel te worden gebruikt. Competitie op plasma-eiwitbindingsplaatsen kan leiden tot intoxicatie. Gelijktijdige toediening met diuretica, anticoagulantiatherapie en nefrotoxische geneesmiddelen dient te worden vermeden. Niet gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen die de aggregatie van bloedplaatjes verminderen en gastro�intestinale ulceratie kunnen veroorzaken. Belangrijke onverenigbaarheden: Aangezien er geen onderzoek is verricht naar de verenigbaarheid, mag het diergeneesmiddel niet met andere diergeneesmiddelen worden gemengd.

Paard: Ontstekingsremmende en pijnstillende behandeling van muskuloskeletale aandoeningen. Verlichting van viscerale pijn geassocieerd met koliek. Rund: Ontstekingsremmende en pijnstillende behandeling van uieraandoeningen. Vermindering van koorts geassocieerd met respiratoire aandoeningen in combinatie met antimicrobiële behandeling. Varken: Vermindering van koorts bij aandoeningen van de luchtwegen. Ondersteunende behandeling van postpartum dysgalactia syndroom, PDS (MMA-syndroom) in combinatie met antibioticatherapie.

Samenstelling Per ml:

Werkzaam bestanddeel: Ketoprofen 100 mg

Hulpstoffen: Benzylalcohol 10 mg, Arginine, Citroenzuur monohydraat (E330), Water voor injecties.

Comforion vet is een heldere, kleurloze tot bruingeelachtige oplossing voor injectie.

Andere niet-steroïdale ontstekingsremmende geneesmiddelen en (gluco)corticoïden dienen niet gelijktijdig of binnen 24 uur na toediening van het diergeneesmiddel te worden gebruikt. Competitie op plasma-eiwitbindingsplaatsen kan leiden tot intoxicatie. Gelijktijdige toediening met diuretica, anticoagulantiatherapie en nefrotoxische geneesmiddelen dient te worden vermeden. Niet gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen die de aggregatie van bloedplaatjes verminderen en gastro-intestinale ulceratie kunnen veroorzaken.

Paard, rund, varken: Zeer zelden (<1 dier / 10 000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Aandoeningen van het immuunsysteem: allergische reactie Onbepaalde frequentie (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens): Reacties op injectieplaats: irritatie van de injectieplaats1 Aandoeningen van het spijsverteringskanaal: maagirritatie, maagzweer, dunne darmzweer Nier- en urinewegaandoeningen: nierintolerantie Systemische aandoeningen: Verlies van eetlust² 1Na intramusculaire injectie. 2Herhaalde toediening kan leiden tot een omkeerbaar verlies van eetlust bij varkens Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen, of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor (één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met ernstige lever-, nier- of hartinsufficiëntie, gastro-intestinale ulceratie,
hevige bloedingen of bewijs van bloeddyscrasie.

De veiligheid van ketoprofen is onderzocht bij drachtige laboratoriumdieren (ratten, muizen, konijnen) en runderen. Er werden geen nadelige effecten vastgesteld. Aangezien de veiligheid van ketoprofen niet is beoordeeld bij drachtige merries of zeugen, mag het diergeneesmiddel in deze gevallen alleen worden gebruikt overeenkomstig de baten-risicobeoordeling door de behandelende dierenarts.

Paard: 2,2 mg ketoprofen/kg lichaamsgewicht/dag intraveneus. Bijvoorbeeld, 11 ml/500 kg/dag via intraveneuze injectie gedurende maximaal 3 dagen.

Rund: 3 mg ketoprofen/kg lichaamsgewicht/dag intraveneus of intramusculair. Bijvoorbeeld 3 ml/100 kg/dag via intraveneuze of diepe intramusculaire injectie gedurende maximaal 3 dagen.

Varken: 3 mg ketoprofen/kg lichaamsgewicht/dag intramusculair. Bijvoorbeeld, 3 ml/100 kg/dag via diepe intramusculaire injectie gedurende maximaal 3 dagen.