Doxyveto-c 500mg/g Pdr 1kg

Speciale waarschuwingen: Er is een hoog resistentiepercentage van uit de kippen geïsoleerde E. coli tegen tetracyclines gedocumenteerd. Daarom mag het middel alleen voor de behandeling van door E. coli veroorzaakte infecties worden gebruikt nadat gevoeligheidstesten werd uitgevoerd. Resistentie tegen tetracyclines is ook gerapporteerd in sommige EU-landen bij pathogenen van varkens (A. pleuropneumoniae, S. suis) en pathogenen van kalveren (Pasteurella spp.). Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoorten: Door een variabiliteit (in de loop van de tijd of geografisch gezien) van de gevoeligheid van bacteriën voor doxycycline, worden bacteriologisch onderzoek en gevoeligheidstesten op micro-organismen afkomstig van zieke dieren op een veehouderij sterk aanbevolen. Aangezien volledige eliminatie van de doelpathogenen mogelijk niet wordt bereikt, moet het diergeneesmiddel worden gecombineerd met een goede bedrijfsvoering, zoals goede hygiëne, adequate ventilatie en geen overbevolking. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient:  Dit diergeneesmiddel kan contactdermatitis en/of overgevoeligheidsreacties veroorzaken bij contact met de huid of ogen (poeder en oplossing), of indien het poeder wordt ingeademd.  Personen met een bekende overgevoeligheid voor doxycycline of tetracyclines dienen het diergeneesmiddel niet te hanteren. Persoonlijke beschermingsmiddelen bestaande uit ondoorlaatbare handschoenen (bv. rubber of latex) en een geschikt stofmasker (bv. wegwerpbaar halfgelaatsstofmasker dat voldoet aan de Europese norm EN149) ) moeten worden gedragen bij het hanteren van het diergeneesmiddel.Niet eten, drinken of roken tijdens het gebruik van het diergeneesmiddel.  Bij oog- of huidcontact, de getroffen zone overvloedig spoelen met schoon water en, indien irritatie optreedt, medische hulp inroepen.  Was uw handen en besmette huid onmiddellijk na gebruik van het diergeneesmiddel.  Indien u na blootstelling symptomen ontwikkeld, zoals huiduitslag, dient u medisch advies in te winnen en de bijsluiter of het label aan de arts te tonen. Zwelling van het gezicht, de lippen of de ogen of moeilijkheden met ademhalen zijn ernstigere symptomen die met spoed medische hulp vereisen. Dracht en lactatie: Uit laboratoriumonderzoek bij ratten en konijnen zijn geen gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene, foetotoxische en maternotoxische effecten. De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen bij drachtige of zogende zeugen. Gebruik wordt afgeraden tijdens de dracht of lactatie. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Niet toedienen in combinatie met bactericide antibiotica, zoals penicillines en cefalosporines. Tetracyclines kunnen kationen (bv. Mg, Mn, Fe en Al) cheleren en dit kan leiden tot verminderde biologische beschikbaarheid. De combinatie met mycotoxine-bindende middelen kan leiden tot zowel verhoogde als verlaagde plasmaconcentraties van doxycycline en dient bijgevolg vermeden te worden. De aanwezigheid van voedsel in het maagdarmstelsel verlaagt de kans op zulke interacties. Overdosering: Bij kalveren kan acute en soms fatale myocardiale degeneratie optreden na eenmalige of herhaalde toediening. Omdat dit vaak veroorzaakt wordt door overdosering, is het belangrijk om de dosering nauwkeurig af te wegen. Belangrijke onverenigbaarheden:

Behandeling van onderstaande infecties van de luchtwegen en het maagdarmstelsel veroorzaakt door micro-organismen gevoelig voor doxycycline.

Niet-herkauwende kalveren: - Bronchopneumonie en pleuropneumonie veroorzaakt door Pasteurella spp, Streptococcus spp, Trueperella pyogenes, Histophilus somni en Mycoplasma spp..

Varkens: - Atrofische rinitis veroorzaakt door Pasteurella multocida en Bordetella bronchiseptica; - Bronchopneumonie veroorzaakt door Pasteurella multocida, Streptococcus suis en Mycoplasma hyorhinis; - Pleuropneumonie veroorzaakt door Actinobacillus pleuropneumoniae.

Kippen: - Luchtweginfecties veroorzaakt door Mycoplasma spp, Escherichia coli, Haemophilus paragallinarum en Bordetella avium; - Enteritis veroorzaakt door Clostridium perfringens en Clostridium colinum.

Per gram :

Werkzaam bestanddeel: Doxycycline hyclaat 500 mg, overeenkomend met 433 mg doxycycline.

Hulpstoffen: Citroenzuur, watervrij Lactose monohydraat Fijn, geel, homogeen poeder.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Niet toedienen in combinatie met bactericide antibiotica, zoals penicillines en cefalosporines.

Tetracyclines kunnen kationen (bv. Mg, Mn, Fe en Al) cheleren en dit kan leiden tot verminderde biologische beschikbaarheid.

De combinatie met mycotoxine-bindende middelen kan leiden tot zowel verhoogde als verlaagde plasmaconcentraties van doxycycline en dient bijgevolg vermeden te worden. De aanwezigheid van voedsel in het maagdarmstelsel verlaagt de kans op zulke interacties.

1. Bijwerkingen Rund (niet-herkauwende kalveren), varken, kip (vleeskuikens, hennen en fokdieren): Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren): Allergische reactie Lichtgevoeligheid Gastro-intestinale aandoening Indien vermoedelijke bijwerkingen optreden, dient de behandeling te worden stopgezet en moet het advies van een dierenarts worden ingewonnen. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of diens lokale vertegenwoordiger met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

Niet goedgekeurd voor gebruik bij dieren die melk voor humane consumptie produceren.

Niet gebruiken bij vogels die (bestemd zijn om) eieren voor humane consumptie (te) produceren.

Dracht en lactatie: Uit laboratoriumonderzoek bij ratten en konijnen zijn geen gegevens naar voren gekomen die wijzen op teratogene, foetotoxische en maternotoxische effecten. De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen bij drachtige of zogende zeugen. Gebruik wordt afgeraden tijdens de dracht of lactatie.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen Gebruik in drinkwater/kunstmelk. Runderen (niet-herkauwende kalveren): 10 mg doxycycline hyclaat/kg lichaamsgewicht /dag, overeenkomend met 20 mg diergeneesmiddel per kg lichaamsgewicht, gedurende 3-5 opeenvolgende dagen. De dagelijkse dosis moet gegeven worden in 2 toedieningen. Varkens: 10 mg doxycycline hyclaat/kg lichaamsgewicht/dag, overeenkomend met 20 mg diergeneesmiddel per kg lichaamsgewicht, gedurende 3-5 opeenvolgende dagen. Kippen: 25 mg doxycycline hyclaat/kg lichaamsgewicht/dag, overeenkomend met 50 mg diergeneesmiddel per kg lichaamsgewicht, gedurende 3-5 opeenvolgende dagen. Op basis van de aanbevolen dosis en het aantal en het gewicht van de te behandelen dieren, moet de precieze dagelijkse concentratie van het diergeneesmiddel worden berekend aan de hand van de volgende formule: mg diergeneesmiddel / kg lichaamsgewicht per dag X gemiddeld lichaamsgewicht (kg) van de te behandelen dieren … mg diergeneesmiddel per liter gemiddelde dagelijkse water/melkconsumptie (l/dier) drinkwater/kunstmelk Om een juiste dosering te waarborgen dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk bepaald te worden.

De opname van gemedicineerd drinkwater/kunstmelk hangt af van de klinische toestand van de dieren. Om de juiste dosering te verkrijgen moet de concentratie van doxycycline in het drinkwater/kunstmelk mogelijk dienovereenkomstig te worden aangepast. Het gebruik van op de juiste wijze gekalibreerde meetapparatuur wordt aangeraden.