Doxyveto-citrix 500mg/g Pdr 1kg

Speciale waarschuwingen: Bij dieren kan de opname van medicatie worden gewijzigd als gevolg van ziekte. Wanneer dieren onvoldoende water opnemen dienen zij parenteraal te worden behandeld. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Door een variabiliteit (over tijd en geografisch gezien) van de gevoeligheid van bacteriën aan doxycycline, worden bacteriologische bemonstering en gevoeligheidstesten van micro-organismen van zieke dieren in het bedrijf sterk aangeraden. Wanneer dit niet mogelijk is, dient de therapie gebaseerd te zijn op lokale (op regionaal en bedrijfsniveau) epidemiologische informatie over de gevoeligheid van de (doel)micro-organismen en dient er rekening gehouden te worden met de officiële nationale antimicrobiële richtlijnen. Er is een hoog resistentiepercentage van uit kippen geïsoleerde E. coli tegen tetracycline gedocumenteerd. Daarom mag het middel alleen voor de behandeling van de door E. coli veroorzaakte infecties worden gebruikt nadat gevoeligheidsonderzoek werd uitgevoerd. Omdat de uitroeiing van de doelpathogenen niet altijd bereikt wordt, dient de medicatie gecombineerd te worden met goede bedrijfsvoering zoals b.v. een goede hygiëne, een goede ventilatie, geen overbevoorrading. Onjuist gebruik van het diergeneesmiddel kan het voorkomen van micro-organismen resistent voor doxycycline vermeerderen en kan de doeltreffendheid van de behandeling met andere tetracyclines verminderen vanwege het mogelijk risico voor kruisresistentie. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Personen met een bekende overgevoeligheid voor tetracyclines moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden. Vermijd huidcontact en inademing van stofdeeltjes tijdens bereiding en toediening van het gemedicineerde drinkwater. Persoonlijke beschermingsmiddelen bestaande uit ondoorlaatbare handschoenen (b.v. rubber of latex) en een geschikt stofmasker (wegwerpstofmasker conform aan de Europese Standaard EN149) moeten worden gedragen bij het hanteren van het diergeneesmiddel. Indien het diergeneesmiddel in contact kwam met de ogen of de huid, was die dan overvloedig met grote hoeveelheden zuiver water. Zoek onmiddellijk medische hulp in geval van blijvende irritatie. Was handen en verontreinigde huid onmiddellijk na gebruik. Niet roken, drinken of eten tijdens gebruik van het diergeneesmiddel. Indien er na contact met het diergeneesmiddelsymptomen zoals huiduitslag optreden, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en toon hem de bijsluiter of het etiket. Zwelling van het gezicht, lippen of ogen of moeilijkheden met ademhalen zijn ernstigere symptomen en vereisen dringende medische bijstand. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de bescherming van het milieu: Niet van toepassing. Dracht en lactatie: Niet gebruiken bij fok- en vermeerderingsdieren. Tetracyclines worden afgezet in zowel melktanden als in volwassen tanden met verkleuring, email hypoplasie en verminderde mineralisering tot gevolg. Tetracyclines kunnen de foetale skeletvorming remmen. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Tetracyclines kunnen kationen (bv. Mg, Mn, Fe en AI) cheleren en dit kan leiden tot verminderde biologische beschikbaarheid. De absorptie van doxycycline kan verminderen in de aanwezigheid van hoge hoeveelheden calcium, ijzer, magnesium of aluminium in het voeder. Niet gelijktijdig met antacida, kaoline en ijzerpreparaten gebruiken. Er wordt aangeraden 1-2 uur te wachten alvorens andere producten, die polyvalente kationen bevatten, toe te dienen, omdat zij de absorptie van tetracyclines verminderen. Doxycycline verhoogt de activiteit van anticoagulantia. De combinatie met mycotoxine-bindende middelen kan leiden tot zowel verhoogde als verlaagde plasmaconcentraties van doxycycline en dient bijgevolg vermeden te worden. De aanwezigheid van voedsel in het maagdarmstelsel verlaagd de kans op zulke interacties. De oplosbaarheid van het diergeneesmiddel is pH afhankelijk en zal neerslaan bij menging in een basische oplossing. Het drinkwater niet bewaren in metalen containers. Overdosering: Chronische overdosering kan leiden tot opstapeling van doxycycline, hepatotoxiciteit en nefrotoxiciteit. In geval van overdosering dient de behandeling te worden stopgezet en dient symptomatisch te worden behandeld. Belangrijke onverenigbaarheden: Er kan complexvorming optreden tussen polyvalente kationen (Ca, Fe) en doxycycline.

Behandeling van infecties van de ademhalingswegen bij varkens en vleeskuikens veroorzaakt door
voor doxycycline gevoelige micro-organismen, met name:

Varkens:

• Bronchopneumonie veroorzaakt door Pasteurella multocida en Mycoplasma hyopneumoniae.

Vleeskuikens:

• Luchtweginfecties veroorzaakt door Mycoplasma gallisepticum.

Tetracyclines kunnen kationen (bv. Mg, Mn, Fe en AI) cheleren en dit kan leiden tot verminderde biologische beschikbaarheid. De absorptie van doxycycline kan verminderen in de aanwezigheid van hoge hoeveelheden calcium, ijzer, magnesium of aluminium in het voeder. Niet gelijktijdig met antacida, kaoline en ijzerpreparaten gebruiken. Er wordt aangeraden 1-2 uur te wachten alvorens andere producten, die polyvalente kationen bevatten, toe te dienen, omdat zij de absorptie van tetracyclines verminderen. Doxycycline verhoogt de activiteit van anticoagulantia. De combinatie met mycotoxine-bindende middelen kan leiden tot zowel verhoogde als verlaagde plasmaconcentraties van doxycycline en dient bijgevolg vermeden te worden. De aanwezigheid van voedsel in het maagdarmstelsel verlaagd de kans op zulke interacties. De oplosbaarheid van het diergeneesmiddel is pH afhankelijk en zal neerslaan bij menging in een basische oplossing. Het drinkwater niet bewaren in metalen containers.

Varkens en vleeskuikens. Onbepaalde frequentie (kan niet worden geschat op basis van beschikbare gegevens): Anafylaxie Lichtgevoeligheid Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor tetracycline.
Niet gebruiken bij kippen in de legperiode.
Niet gebruiken bij dieren met ernstige lever- en nierinsufficiëntie.

Dracht en lactatie: Niet gebruiken bij fok- en vermeerderingsdieren. Tetracyclines worden afgezet in zowel melktanden als in volwassen tanden met verkleuring, email hypoplasie en verminderde mineralisering tot gevolg. Tetracyclines kunnen de foetale skeletvorming remmen.

Oraal gebruik Toe te dienen in het drinkwater. De aanbevolen dosering bedraagt: Varkens: 20 mg doxycycline hyclaat / kg lichaamsgewicht / dag, overeenkomend met 40 mg diergeneesmiddel per kg lichaamsgewicht per dag, gedurende 5 opeenvolgende dagen. Vleeskuikens: 20 mg doxycycline hyclaat / kg lichaamsgewicht / dag, overeenkomend met 40 mg diergeneesmiddel per kg lichaamsgewicht per dag, gedurende 5 opeenvolgende dagen. Het gebruik van op de juiste wijze gekalibreerde meetapparatuur wordt aangeraden. Op basis van de aanbevolen dosis en het aantal en het gewicht van de te behandelen dieren, moet de precieze dagelijkse concentratie van het diergeneesmiddel worden berekend aan de hand van de volgende formule: Varkens: Vleeskuikens: De volgende tabel geeft de gebruikelijke doseringen weer: Varkens 1,5 kg/37500 kg 1250 tot 1500 dieren van 30 en 25 kg 3,0 kg/75000 kg 1250 tot 1500 dieren van 60 en 50 kg Vleeskuikens 80 g/2000 kg 20000 vleeskuikens van 100 g 800 g/20000 kg 20000 vleeskuikens van 1000 g De aanbevolen concentratie van het diergeneesmiddel in het drinkwater bedraagt 400 g/1000 l.