Eurican Dap Lyof. Susp Inj Fl 10x1ml

Speciale waarschuwingen: Vaccineer alleen gezonde dieren. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Neem de gebruikelijke aseptische voorzorgsmaatregelen in acht. De levende CAV-2 en CPV vaccinstammen kunnen na vaccinatie kortstondig worden uitgescheiden zonder nadelige gevolgen voor contactdieren. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het etiket te worden getoond. Dracht: Kan tijdens de dracht worden gebruikt. Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Beschikbare gegevens ten aanzien van de veiligheid en werkzaamheid tonen aan dat dit vaccin kan worden toegediend met Eurican LR, Eurican L, Eurican Lmulti of Eurican L4 vaccins (gebruikt als oplosmiddel) daar waar beschikbaar. Beschikbare gegevens ten aanzien van de veiligheid en werkzaamheid tonen aan dat dit vaccin op dezelfde dag kan worden toegediend, maar niet kan worden gemengd met Rabisin vaccin. Indien toegediend met rabiës bevattende vaccins van Boehringer Ingelheim, is de minimale leeftijd voor vaccinatie 12 weken. Indien gemengd met het Eurican LR vaccin kan een kleine en voorbijgaande nodulus (maximale afmeting 1,5 cm) ontstaan op de injectieplaats ten gevolge van de aanwezigheid van aluminium hydroxide en kan een milde zwelling (~4 cm) optreden na injectie ter hoogte van de injectieplaats, welke over het algemeen binnen 1-4 dagen afneemt. Indien gemengd met het Eurican L4 vaccin kan zeer vaak een zwelling (minder dan 6 cm) optreden op de injectieplaats, die binnen 8 dagen verdwijnt, anorexie kan vaak optreden en vocalisatie, tachycardie en tachypneu kunnen soms worden waargenomen. Voor Eurican L4 zijn geen veiligheidsgegevens bij drachtige teven beschikbaar voor de aanvullende geïnactiveerde stam, Leptospira Australis. Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid en werkzaamheid van dit vaccin met enig ander diergeneesmiddel, behalve de bovenstaande genoemde diergeneesmiddelen. Ten aanzien van het gebruik van dit vaccin vóór of na enig ander diergeneesmiddel dient per geval een beslissing te worden genomen. Overdosering: Bij toediening van een tienvoudige overdosering van het lyofilisaat zijn geen andere bijwerkingen waargenomen dan die genoemd in rubriek "Bijwerkingen". Belangrijke onverenigbaarheden: Niet mengen met enig ander diergeneesmiddel, behalve met het oplosmiddel voor Eurican DAP/DAPPi, dat wordt bijgevoegd voor gebruik bij het diergeneesmiddel en met uitzondering van de geneesmiddelen die worden vermeld in de subrubriek "Interactie" hierboven.

Actieve immunisatie van honden ter: - preventie van mortaliteit en klinische symptomen veroorzaakt door canine distempervirus (CDV), - preventie van mortaliteit en klinische symptomen veroorzaakt door infectieuze canine hepatitis virus (CAV-1), - reductie van virale excretie tijdens respiratoire ziekte veroorzaakt door canine adenovirus type 2 (CAV-2), - preventie van mortaliteit, klinische symptomen en virale excretie veroorzaakt door canine parvovirus (CPV). Aanvang van immuniteit: 2 weken na de tweede injectie van het basisvaccinatieschema. Duur van immuniteit: minstens één jaar na de tweede injectie van het basisvaccinatieschema en ten minste 2 jaar na de eerste jaarlijkse hervaccinatie. Beschikbare challenge en serologie data tonen aan dat bescherming tegen distempervirus, adenovirus en parvovirus* 2 jaar duurt na een basisvaccinatie gevolgd door een eerste jaarlijkse booster. Iedere beslissing om het vaccinatieschema van dit diergeneesmiddel aan te passen dient per geval te worden genomen, rekening houdend met de vaccinatiegeschiedenis van de hond en de epidemiologische context. *Bescherming werd aangetoond tegen canine parvovirus type 2a, 2b en 2c, door challenge (type 2b) of serologie (type 2a en 2c).

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie: Beschikbare gegevens ten aanzien van de veiligheid en werkzaamheid tonen aan dat dit vaccin kan worden toegediend met Eurican LR, Eurican L, Eurican Lmulti of Eurican L4 vaccins (gebruikt als oplosmiddel) daar waar beschikbaar. Beschikbare gegevens ten aanzien van de veiligheid en werkzaamheid tonen aan dat dit vaccin op dezelfde dag kan worden toegediend, maar niet kan worden gemengd met Rabisin vaccin. Indien toegediend met rabiës bevattende vaccins van Boehringer Ingelheim, is de minimale leeftijd voor vaccinatie 12 weken. Indien gemengd met het Eurican LR vaccin kan een kleine en voorbijgaande nodulus (maximale afmeting 1,5 cm) ontstaan op de injectieplaats ten gevolge van de aanwezigheid van aluminium hydroxide en kan een milde zwelling (~4 cm) optreden na injectie ter hoogte van de injectieplaats, welke over het algemeen binnen 1-4 dagen afneemt. Indien gemengd met het Eurican L4 vaccin kan zeer vaak een zwelling (minder dan 6 cm) optreden op de injectieplaats, die binnen 8 dagen verdwijnt, anorexie kan vaak optreden en vocalisatie, tachycardie en tachypneu kunnen soms worden waargenomen. Voor Eurican L4 zijn geen veiligheidsgegevens bij drachtige teven beschikbaar voor de aanvullende geïnactiveerde stam, Leptospira Australis. Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid en werkzaamheid van dit vaccin met enig ander diergeneesmiddel, behalve de bovenstaande genoemde diergeneesmiddelen. Ten aanzien van het gebruik van dit vaccin vóór of na enig ander diergeneesmiddel dient per geval een beslissing te worden genomen.

1. Bijwerkingen Hond: Vaak (1 tot 10 dieren/100 behandelde dieren): Zwelling op de injectieplaats1, pruritus (jeuk) op de injectieplaats, pijn op de injectieplaats. Lethargie2. Braken2.

Soms (1 tot 10 dieren/1.000 behandelde dieren): Anorexia, polydipsie, hyperthermie. Diarree. Spiertrillingen. Spierzwakte. Warmte op de injectieplaats, huidletsels op de injectieplaats3.

Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren): Overgevoeligheidsreacties (gezichtsoedeem, anafylactische shock, urticaria)4.

1 Mild (≤ 2 cm), onmiddellijk na injectie. Deze neemt gewoonlijk af binnen 1-6 dagen. 2 Voorbijgaand. 3 Cutaan. 4 Waarvan sommige levensbedreigend zijn. Gepaste symptomatische behandeling moet onmiddellijk worden verstrekt. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

Geen.

Kan tijdens de dracht worden gebruikt.

Injecteer, na reconstitutie, een 1 ml dosis subcutaan volgens het volgende schema: Basisvaccinatie: Twee injecties met een interval van 4 weken vanaf een leeftijd van 7 weken. Indien toegediend met rabiës bevattende vaccins van Boehringer Ingelheim, is de minimale leeftijd voor vaccinatie 12 weken. In gevallen waar hoge niveaus van maternale antilichamen worden vermoed door de dierenarts en de basisvaccinatie voltooid was vóór een leeftijd van 16 weken, wordt een derde injectie met een vaccin aanbevolen vanaf de leeftijd van 16 weken, minstens 3 weken na de tweede injectie. Herhalingsvaccinatie: Dien één dosis toe 12 maanden na het voltooien van de basisvaccinatie. Honden dienen om de 2 jaar gehervaccineerd te worden met een enkelvoudige booster dosis, na de eerste jaarlijkse hervaccinatie.