Excenel Flow Opl Inj 100ml

Doeldieren : Varkens en runderen.

Infecties geassocieerd met bacteriën gevoelig voor ceftiofur.

Varkens:

- Behandeling van bacteriële luchtweginfecties geassocieerd met Pasteurella multocida,

Actinobacillus pleuropneumoniae en Streptococcus suis.

Runderen:

- Behandeling van bacteriële luchtweginfecties geassociëerd met Mannheimia haemolytica (voorheen

Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida en Histophilus somni (voorheen Haemophilus

somnus).

- Behandeling van acute interdigitale necrobacillose (tussenklauwpanaritium), geassocieerd met

Fusobacterium necrophorum en Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica).

- Behandeling van de bacteriële component van acute post-partum (puerperale) metritis, binnen 10

dagen na kalven, geassocieerd met voor ceftiofur gevoelige Escherichia coli, Arcanobacterium

pyogenes en Fusobacterium necrophorum, in het geval waarin behandeling met een ander

antimicrobieel middel heeft gefaald.

Elke ml bevat:

Werkzaam bestanddeel:

Ceftiofur (als hydrochloride) 50 mg

Een wit tot gebroken witte ondoorschijnende suspensie.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

De bactericide eigenschappen van β -lactam antibiotica worden geneutraliseerd door gelijktijdig gebruik van bacteriostatische antibiotica (macroliden, sulfonamiden en tetracyclines).

Aminoglycosiden kunnen een versterkend effect op cefalosporines hebben.

Varkens: Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Overgevoeligheidsreacties (bijv. allergische huidreactie, anafylaxie), Reactie op de injectieplaats (bv. verkleuring van de fascia of van het vet) 1 1 Mild, waargenomen gedurende maximaal 20 dagen. Runderen: Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Overgevoeligheidsreacties (bijv. allergische huidreactie, anafylaxie), Verharding op de injectieplaats, Zwelling op de injectieplaats, Ontsteking op de injectieplaats1 1 Mild tot matig, waargenomen tot 42 dagen na injectie. Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel en andere ß-lactam-antibiotica of één van de hulpstoffen

Niet intraveneus toedienen.

Niet gebruiken in gevallen waar resistentie tegen andere cefalosporinen of beta-lactam antibiotica is opgetreden.

Niet gebruiken bij pluimvee (inclusief eieren) in verband met het risico van verspreiding van antimicrobiële resistentie naar de mens.

1. Dosering voor elke diersoort, toedieningswijzen en toedieningswegen

Varkens:

3 mg ceftiofur/kg lichaamsgewicht/dag gedurende 3 dagen, intramusculair, overeenkomend met 1 ml/16 kg lichaamsgewicht/ dag.

Niet meer dan 4 ml toedienen per injectieplaats.

Runderen:

• Luchtweginfecties: 1 mg ceftiofur/kg lichaamsgewicht/dag gedurende 3 tot 5 dagen, subcutaan, overeenkomend met 1 ml/50 kg lichaamsgewicht/dag.

• Acute interdigitale necrobacillosis (tussenklauwpanaritium): 1 mg ceftiofur/kg lichaamsgewicht/dag gedurende 3 dagen, subcutaan, overeenkomend met 1 ml/50 kg lichaamsgewicht/dag.

• Acute post-partum metritis binnen 10 dagen na het kalven: 1 mg ceftiofur/kg lichaamsgewicht/ dag gedurende 5 dagen, subcutaan, overeenkomend met 1 ml/50 kg lichaamsgewicht/dag.

Niet meer dan 13 ml toedienen per injectieplaats.