Virbam 1% Oplossing Injecteerbaar 500ml

Doeldieren : runderen, schapen en varkens

Behandeling en bestrijding van interne en externe parasitosen bij runderen, schapen en varken :

Runderen :

Gastro-intestinale wormen (volwassen en L4)

Ostertagia ostertagi (inclusief geïnhibeerde larven), lyrata

Haemonchus placei

Trichostrongylus axei, colubriformis

Cooperia onchophora, punctata, pectinata

Oesophagostomum radiatum

Nematodirus helvetianus (volwassen), spathiger (volwassen)

Strongyloides papillosus (volwassen)

Bunostomum phlebotomum (L4)

Longwormen (volwassen, L4 en geinhibeerde larven)

Dictyocaulus viviparus

Overige rondwormen :

Thelazia spp. (volwassen)

Toxocara vitulorum (volwassen)

Runderhorzels (parasitaire vormen)

Hypoderma bovis, lineatum

Luizen :

Linognathus vituli

Haematopinus eurysternus

Solenopotes capillatus

Mijten :

Psoroptes ovis

Sarcoptes scabiei

VIRBAMEC 1% Injectievloeistof kan ook worden toegepast ter ondersteuning van de bestrijding van:

Schurftmijten : Chorioptes bovis

Bijtende luizen : Damalinia bovis

Per ml:

Werkzaam bestanddeel: Ivermectine.......................10 mg

Hulpstoff: Glycerol formal tot...............1 ml

Vermoedelijk klinische gevallen van resistentie tegen anthelmintica kunnen nader onderzocht worden door middel van geschikte testen (bijv. Faecal Egg Count Reduction Test). Wanneer het resultaat van de test duidelijk wijst op een resistentie tegen een bepaald anthelminticum, moet een anthelminticum van een andere farmacologische groep en met een andere werkingswijze worden toegediend. In Europa is een resistentie gerapporteerd tegen ivermectine voor Teladorsagia circumcincta, Haemonchus contortus en Trychostrongylus axei bij schapen, alsook voor Cooperia onchophora en Ostertagia ostertagi bij runderen Het gebruik van dit product zal dus moeten gebaseerd zijn op de lokale epidemiologische informatie (regionaal, veeteelt) aangaande de gevoeligheid aan deze species van wormen alsook op de te volgen aanbevelingen om het risico voor het ontstaan van resistentie voor anthelmintica tegen te gaan.

Runderen:

Zelden (1 tot 10 dieren/10.000 behandelde dieren):

Zwelling van injectieplaats1

Onbepaalde frequentie (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens):

Ongemak1, 2

1Verdwijnt zonder behandeling. 2 Tijdelijk.

Schapen:

Onbepaalde frequentie (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens):

Pijn op de injectieplaats 1

1 Soms intens, meestal van voorbijgaande aard, verdwijnt zonder behandeling.

Varken:

Onbepaalde frequentie (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens):

Pijn op de injectieplaats 1

Zwelling van injectieplaats1, 2

1Transient, verdwijnt zonder behandeling 2Matig.

Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel

voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter

worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be.

1. CONTRA-INDICATIES

Niet toegestaan voor gebruik bij koeien en ooien die melk voor humane consumptie produceren. Avermectines kunnen soms intolerantie verschijnselen veroorzaken bij andere diersoorten. Gevallen van intolerantie met fatale afloop zijn voornamelijk waargenomen bij honden - voornamelijk bij Collies, bobtails en gerelateerde rassen of kruisingen, alsook bij schildpadden.

1. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE

Uitsluitend subcutaan injecteren met behulp van steriel materiaal.

Runderen : 1 ml VIRBAMEC per 50 kg lichaamsgewicht (overeenkomend met 0,2 mg ivermectine per kg lichaamsgewicht).

Schapen : 0,5 ml VIRBAMEC per 25 kg lichaamsgewicht (overeenkomend met 0,2 mg ivermectine per kg lichaamsgewicht).

Bij wolschapen controleren of de naald het wol en de huid is binnengedrongen.

Psoroptes ovis : 2 injecties zijn nodig, met een interval van 7 dagen, om de levende mijtachtigen te elimineren.

Varkens: 1,5 ml VIRBAMEC per 50 kg lichaamsgewicht (0,3 mg ivermectine per kg lichaamsgewicht). Een maximale injectievolume van 0,75 ml per injectieplaats is aanbevolen.

Voor het toedienen van de juiste dosering moet het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk bepaald worden.