Baycox Multi 50mg/ml Suspension Orale 1000ml

BAYCOX MULTI 50 mg/ml suspension buvable pour bovins, porcs et ovins.

Suspension de couleur blanche ou jaunâtre.

Espèces cibles: Bovins (veaux : veaux laitiers, veaux allaitants, veaux destinés à la production de viande de bœuf), porcins (porcelets âgés de 3 à 5 jours), ovins (agneaux).

Bovins: Pour la prévention des signes cliniques de la coccidiose et la réduction de l'excrétion des coccidies chez les
veaux dans les élevages présentant des antécédents confirmés de coccidiose causée par Eimeria bovis ou Eimeria zuernii.
Porcins: Pour la prévention des signes cliniques de la coccidiose chez les porcelets en période néonatale (porcelets
âgés de 3 à 5 jours), dans les élevages présentant des antécédents confirmés de coccidiose causée par Cystoisospora suis.
Ovins: Pour la prévention des signes cliniques de la coccidiose et la réduction de l'excrétion des coccidies chez les agneaux, dans les élevages présentant des antécédents confirmés de coccidiose causée par Eimeria crandallis et Eimeria ovinoidalis.

Temps d'attente:

Bovins :
Viande et abats : 63 jours
Lait : Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine
Porcs :
Viande et abats : 77 jours
Ovins :
Viande et abats : 42 jours
Lait : Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à consommation humaine.

Un ml contient :
Substance active :
Toltrazuril 50 mg
Excipients :
Benzoate de sodium (E211) 2,1 mg
Propionate de sodium (E281) 2,1 mg

Docusate de sodium
Émulsion de siméthicone
Bentonite
Acide citrique (pour ajustement du pH)
Gomme xanthane
Propylène glycol
Eau purifiée

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :
Aucune connue. Chez le porc, il n'existe aucune interaction en cas d'association avec des suppléments de fer.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Aucun effet indésirable connu.

Bijsluiter – FR Versie BAYCOX MULTI 50 MG/ML

Si vous constatez des effets indésirables graves ou d'autres effets ne figurant pas sur cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire. Vous pouvez également signaler via votre système de signalement national {détails du système national}.

• Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
• Ne pas utiliser chez les veaux destinés à la production de viande de veau
• Ne pas administrer aux veaux laitiers pesant plus de 80 kg.

Afin de prévenir tout effet indésirable sur les plantes et une contamination possible des nappes phréatiques, le fumier provenant de veaux traités ne doit pas être répandu dans les champs sans une dilution préalable avec du fumier provenant de vaches non traitées. Avant d'être répandu dans les champs, le fumier provenant de veaux traités doit être dilué avec au moins 3 fois le même poids de fumier provenant de vaches adultes.

• Ne pas administrer aux veaux allaitants pesant plus de 150 kg.
• Ne pas utiliser pour traiter les veaux destinés à la production de viande de bœuf âgés de moins de 3 mois
• Ne pas administrer aux veaux destinés à la production de viande de bœuf pesant plus de 150 kg.
• Les agneaux élevés durant toute leur vie en bâtiments dans des conditions d'élevage intensif, ne doivent pas être traités après l'âge de 6 semaines ni s'ils pèsent plus de 20 kg au moment du traitement. Le fumier provenant de ces animaux ne doit être répandu sur la même parcelle de terrain que tous les trois ans.

Voie orale.
Toutes les espèces
La suspension buvable prête à l'emploi doit être agitée pendant 20 secondes avant l'utilisation.
Afin d'assurer l'administration d'une dose correcte, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. Cela pour éviter un sous-dosage.
Bovins
Chaque animal doit être traité avec une dose orale unique de 15 mg de toltrazuril/kg de poids corporel, soit 3,0 ml de suspension buvable par 10 kg de poids corporel.
Pour le traitement d'un groupe d'animaux d'un même élevage et du même âge ou d'un âge similaire, la posologie doit être calculée en se basant sur le poids de l'animal le plus lourd de ce groupe.
Porcs
Chaque porcelet doit être traité à l'âge de 3 à 5 jours avec une dose orale unique de 20 mg de toltrazuril/kg de poids corporel, soit 0,4 ml de suspension buvable par kg de poids corporel. En raison des faibles volumes nécessaires pour traiter individuellement les porcelets, il est recommandé d'utiliser un système d'administration ayant une précision de dosage de 0,1 ml.
Ovins
Chaque animal doit être traité avec une dose orale unique de 20 mg de toltrazuril/kg de poids corporel, soit 0,4 ml de suspension buvable par kg de poids corporel.
Si les animaux sont traités de manière collective plutôt que de manière individuelle, ils doivent être groupés selon leurs poids corporel et la posologie doit être adaptée en conséquence afin d'éviter tout sous- ou surdosage.