Bravecto Plus 250mg Spot On Sol Pipet 2
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Médicament

Bravecto Plus 250mg Spot On Sol Pipet 2

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  1. Mises en gardes particulières Mises en gardes particulières : Pour pouvoir être exposées au fluralaner, les tiques et les puces doivent avoir commencé à se nourrir sur l'animal ; par conséquent, le risque de transmission de maladies d'origine parasitaire ne peut être exclu. Les chats vivant dans des zones endémiques pour la dirofilariose (ou ayant voyagé dans des zones endémiques) peuvent être infectés par des filaires adultes. Aucun effet thérapeutique n'a été établi contre les formes adultes de Dirofilaria immitis. Par conséquent, il est recommandé, conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, que les animaux âgés de 6 mois ou plus et vivant dans des zones où un vecteur existe, soient soumis à des tests de détection d'infestation par des filaires adultes avant administration du médicament vétérinaire pour la prévention de la dirofilariose. Pour la prévention de la dirofilariose chez les chats ne séjournant que temporairement dans des zones endémiques, le médicament vétérinaire devrait être appliqué avant la première exposition attendue aux moustiques puis toutes les 12 semaines jusqu'à ce que les chats retournent dans une zone non endémique. La période entre le traitement et le retour de la zone endémique ne devrait pas dépasser 60 jours. Pour le traitement des infestations par les acariens de gale des oreilles (Otodectes cynotis) ou les nématodes gastro-intestinaux T. cati et A. tubaeforme, la nécessité et la fréquence de la ré�administration ainsi que le choix du traitement (produit contenant une seule substance active ou une association) devront être évalués par le vétérinaire prescripteur. L'utilisation inutile d'antiparasitaires ou une utilisation s'écartant des instructions données dans le RCP peut augmenter la pression de sélection de la résistance et conduire à une efficacité réduite. La décision d'utiliser le médicament vétérinaire doit être fondée sur la confirmation de l'espèce et de la charge parasitaire, ou du risque d'infestation sur la base de ses caractéristiques épidémiologiques, pour chaque animal. La résistance des parasites à une classe particulière d'anthelminthiques pourrait se développer suite à un usage fréquent et répété d'un anthelminthique appartenant à cette classe, dans des circonstances spécifiques. Le contrôle des parasites est recommandé tout au long de la période de risque d'infestation potentielle. La possibilité que d'autres animaux du même foyer puissent être une source de réinfection par les puces, les acariens ou les nématodes gastro-intestinaux doit être envisagée, et ceux-ci doivent être traités si nécessaire avec un médicament vétérinaire approprié. Eviter les bains fréquents, ou le traitement de l'animal avec un shampooing, car le maintien de l'efficacité du produit dans ces cas n'a pas été testé. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Veiller à ce que le produit n'entre pas en contact avec les yeux de l'animal. Ne pas utiliser directement sur les lésions de la peau. En l'absence de données disponibles, le traitement des chatons âgés de moins de 9 semaines et des chats dont le poids est inférieur à 1,2 kg n'est pas recommandé. Le traitement des mâles reproducteurs n'est pas recommandé. Ce médicament vétérinaire est à usage topique et ne doit pas être administré par voie orale. La prise orale du médicament vétérinaire, à la dose maximale recommandée de 93 mg de fluralaner + 4,65 mg de moxidectine par kg de poids corporel, a induit quelques épisodes de salivation se résolvant spontanément, ou des vomissements, immédiatement après l'administration. Il est important d'appliquer la dose comme indiqué, afin d'éviter que l'animal ne se lèche et n'ingère le médicament vétérinaire (voir rubriques 3.6 et 3.9). Ne pas permettre aux animaux récemment traités de se lécher les uns les autres. Ne pas permettre aux animaux traités d'entrer en contact avec des animaux non traités tant que le site d'application n'est pas sec. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Tout contact avec le médicament vétérinaire doit être évité, les gants de protection jetables obtenus avec ce médicament vétérinaire sur le point de vente doivent être portés lors de la manipulation et de l'administration du médicament vétérinaire. Des réactions d'hypersensibilité ont été reportées chez un petit nombre de personnes, et peuvent potentiellement être graves. Les personnes présentant une hypersensibilité au fluralaner ou à l'un des excipients doivent éviter toute exposition au médicament vétérinaire. Le médicament vétérinaire colle à la peau et peut également coller aux surfaces après le déversement du médicament vétérinaire. Des éruptions cutanées, des picotements ou des engourdissements ont été signalés chez un faible nombre d'individus après contact avec la peau. En cas de contact avec la peau, laver immédiatement la zone affectée avec de l'eau et du savon. Dans certains cas, le savon et l'eau ne suffisent pas pour enlever le médicament vétérinaire des doigts. Un contact avec le médicament vétérinaire peut également se produire lors de la manipulation de l'animal traité. Assurez-vous que le site d'application de votre animal n'est plus apparent avant un nouveau contact avec le site d'application. Cela inclut câliner l'animal ou partager un lit avec l'animal. Il faut jusqu'à 48 heures pour que le site d'application soit sec, mais il sera visible plus longtemps. En cas de réactions cutanées, consulter un médecin et lui montrer l'emballage du médicament vétérinaire. Les personnes ayant une hypersensibilité cutanée ou une allergie connue à d'autres médicaments vétérinaires de ce type doivent manipuler le médicament vétérinaire ainsi que les animaux traités avec prudence. Ce médicament vétérinaire peut causer une irritation des yeux. En cas de contact avec les yeux, rincer minutieusement immédiatement à l'eau. Ce médicament vétérinaire est nocif après ingestion. Conserver le médicament vétérinaire dans le conditionnement d'origine jusqu'à utilisation, afin d'éviter que les enfants aient un accès direct au médicament vétérinaire. Tout applicateur usagé doit être jeté immédiatement. En cas d'ingestion accidentelle, demandez conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Le médicament vétérinaire est hautement inflammable. Conserver à l'écart de toute source de chaleur, source d'étincelles, flamme ou autres sources d'inflammation. En cas de déversement, par exemple sur la table ou sur le sol, retirer l'excédent de médicament vétérinaire à l'aide d'un mouchoir en papier et nettoyer la surface avec un détergent.

Pour les chats présentant ou risquant de présenter des infestations parasitaires combinées par des tiques ou des puces et des acariens de l'oreille, des vers gastro-intestinaux, des vers du cœur ou des vers pulmonaires. Le médicament vétérinaire n'est indiqué que lorsque l'utilisation contre les tiques ou les puces et un ou plusieurs des autres parasites cibles est indiquée en même temps.

Principes actifs :

Chaque ml de solution contient 280 mg de fluralaner et 14 mg de moxidectine.

Contient une pipette :

Solution spot-on BRAVECTO PLUS Contenu de la pipette (ml) Fluralaner (mg) Moxidectine (mg)
2,8-6,25 kg 0,89 250 12,5

Excipients :

Substances Quantité d'acétone
Acétone
Hydroxytoluène butylé 1,07 mg/ml
Diéthyltoluamide
Diméthylacétamide
Glycofurol

Il a été démontré que les lactones macrocycliques, y compris la moxidectine, sont des substrats de la glycoprotéine P. Par conséquent, pendant le traitement avec Bravecto Plus, les autres médicaments vétérinaires pouvant inhiber la glycoprotéine P (par exemple, cyclosporine, kétoconazole, spinosad, vérapamil) ne doivent être utilisés qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

7. Effets indésirables Chats : Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités): Réactions cutanées au site d'application (alopécie, desquamation, rougeurs et prurit)# . Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités): Dyspnée (après léchage du site d'application), Tachypnée, Hypersalivation, Vomissement, Hématémèse, Diarrhée, Léthargie, Fièvre, Mydriase. Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Anorexie Manifestations neurologiques (tremblements, ataxie par exemple) # modérée et transitoire Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification : {détails relatifs au système national}.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.

L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les animaux gestants et allaitants. Par conséquent, l'utilisation chez ces animaux n'est pas recommandée.

Utilisation en spot-on.

Ce médicament vétérinaire est disponible en trois tailles d'applicateur. Le tableau suivant définit la taille d'applicateur à utiliser en fonction du poids corporel du chat (correspondant à une dose de 40-94 mg de fluralaner / kg de poids corporel et 2-4,7 mg de moxidectine / kg de poids corporel) :

Poids du chat

(kg) Taille d'applicateur à utiliser

1,2 - 2,8 Bravecto Plus 112,5 mg + 5,6 mg solution pour spot-on pour chats de petite taille

2,8 – 6,25 Bravecto Plus 250 mg + 12,5 mg solution pour spot-on pour chats de taille moyenne

6,25 – 12,5 Bravecto Plus 500 mg + 25 mg solution pour spot-on pour chats de grande taille

Pour chaque gamme de poids, le contenu d'un applicateur entier doit être utilisé. Pour les chats de plus de 12,5 kg, utiliser l'association de deux applicateurs qui se rapproche le plus du poids corporel. Un sous-dosage pourrait entraîner une inefficacité et favoriser le développement de résistances.

Méthode d'administration Etape 1 : Ouvrir le sachet et retirer l'applicateur, immédiatement avant utilisation. Mettre des gants. Afin de l'ouvrir, l'applicateur doit être tenu en position verticale (extrémité vers le haut), par la base ou par la partie supérieure rigide sous l'embout. Tourner l'embout " twist and use " complètement dans le sens des aiguilles d'une montre ou dans le sens inverse. L'embout reste sur l'applicateur ; il n'est pas possible de le retirer. L'applicateur est ouvert et prêt pour l'application lorsque le joint est rompu.

Etape 2 : Le chat doit se tenir debout ou couché, le dos à l'horizontale, pour une application aisée. Placer l'embout de l'applicateur à la base du crâne du chat.

Etape 3 : Presser l'applicateur doucement et appliquer la totalité de son contenu directement sur la peau du chat. Le médicament vétérinaire doit être appliqué à la base du crâne : en un point sur les chats jusqu'à 6,25 kg de poids corporel, et en deux points sur les chats dont le poids corporel est supérieur à 6,25 kg.

CNK 4105128
Fabricants MSD Animal Health
Marques MSD
Préservation Température ambiante (15°C - 25°C)