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Par g : Substance active : Phénylbutazone 200 mg
Poudre blanche
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions Éviter d'administrer le produit conjointement avec des médicaments néphrotoxiques. La phénylbutazone est largement liée aux protéines plasmatiques. Elle peut déplacer d'autres médicaments qui sont hautement liés aux protéines, comme par exemple certains sulfamides et la warfarine, ou elle peut elle-même être déplacée, induisant ainsi une augmentation des concentrations de molécules non liées et donc pharmacologiquement actives, ce qui peut provoquer des effets toxiques. La prudence s'impose en cas de traitement concomitant avec d'autres substances thérapeutiques en raison du risque d'interactions métaboliques. La phénylbutazone peut interférer avec le métabolisme d'autres médicaments comme par exemple la warfarine et les barbituriques, ce qui peut entraîner une toxicité.
Il existe des preuves indiquant que la pharmacocinétique des produits à base de pénicilline et de gentamicine peut être influencée par l'administration concomitante de produits contenant de la phénylbutazone, avec une réduction possible de l'efficacité thérapeutique car la pénétration tissulaire peut être réduite. La distribution d'autres médicaments administrés simultanément peut également être affectée. Ne pas administrer le produit conjointement avec d'autres AINS ou dans une période de 24 heures. La phénylbutazone induit l'activité des enzymes microsomales hépatiques.
Tout comme pour les autres AINS qui inhibent la synthèse des prostaglandines, il peut y avoir une intolérance gastrique et/ou rénale. Ceci est généralement associé à un surdosage et de tels événements sont rares (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités). Une récupération est habituelle à l'arrêt du traitement et après l'instauration d'un traitement symptomatique de soutien (voir mises en garde particulières - surdosage pour plus d'informations). La dyscrasie sanguine peut survenir. Les poneys sont très sensibles aux ulcérations gastriques avec ce produit, même aux doses thérapeutiques (une diarrhée, une ulcération buccale et une hypoprotéinémie peuvent également être observées). En cas de suspicion d'effets indésirables, le traitement doit être arrêté et les conseils d'un vétérinaire devraient être recherchés.
| CNK | 3041282 |
|---|---|
| Fabricants | Dopharma Veterinaire Farmaca |
| Largeur | 145 mm |
| Longueur | 195 mm |
| Profondeur | 97 mm |
| Préservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |