Curatoderm Zalf 150g
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Médicament

Curatoderm Zalf 150g

  61,08 €
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Informations importantes

Ce médicament nécessite une ordonnance valide. Il ne peut pas être acheté en ligne et doit être payé à la pharmacie après examen par le pharmacien.

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Sur demande

Traitement local du psoriasis en plaques léger à modérément sévère.

La substance active est le tacalcitol, à raison de 4 microgrammes par gramme (sous la forme de 4,17 microgrammes de tacalcitol monohydraté).

Les autres composants sont : vaseline blanche (contient du butylhydroxytoluène E 321), paraffine liquide et adipate de diisopropyle.

Autres médicaments et Curatoderm 4 microgrammes/g pommade

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

 Il n'y a pas d'interactions connues avec d'autres médicaments.

 On ne dispose pas d'informations sur l'utilisation simultanée d'autres médicaments contre le psoriasis.

 En cas d'utilisation simultanée de produits à base de calcium et/ou de vitamine D, votre médecin surveillera attentivement votre taux de calcium dans le sang.

 Les rayons ultraviolets (UV), y compris la lumière solaire, pourraient dégrader le tacalcitol, la substance active. Si un traitement par UV est associé à Curatoderm, le traitement par UV doit intervenir dans la matinée, tandis que ce médicament sera utilisé avant le coucher.

 Les patients qui sont souvent exposés à la lumière du soleil doivent appliquer ce médicament avant le coucher.

  1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1000) :  réactions cutanées locales (par ex. sensation de brûlure, rougeur) ou démangeaisons. Ces réactions cutanées sont généralement légères et transitoires.  inflammations cutanées (dermatite de contact) ou aggravation du psoriasis.

Les effets indésirables suivants ont également été rapportés (fréquence indéterminée, ne peut être estimée sur la base des données disponibles):

Taux sanguins élevés de calcium (hypercalcémie)

Réactions d'hypersensibilité (notamment gonflement, œdème et œdème du visage).

Éruption cutanée (érythémateuse, maculaire, papuleuse, vésiculeuse).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé www.afmps.be Division Vigilance: Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be e-mail : adr@fagg-afmps.be

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Adultes et enfants > 12 ans

  • Une fois par jour sur les lésions
  • Appliquer maximum 10 g de pommade par jour
  • Traiter maximum max. 20 % de la surface corporelle
  • Durée de traitement recommandée: 8 semaines

Mode d'administration

  • Appliquer une mince couche sur les zones de peau atteintes, de préférence avant le coucher
CNK 1313279
Organisations Almirall
Marques Almirall
Largeur 48 mm
Longueur 233 mm
Profondeur 55 mm
Quantité du paquet 1
Ingrédients actifs tacalcitol
Conservation Température ambiante (15°C - 25°C)