Diatrim 200mg/ml + 40mg/ml Susp Inje 100ml

Mises en gardes particulières Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : L'utilisation du médicament vétérinaire doit reposer sur les résultats d'un test de sensibilité des bactéries isolées chez l'animal. Si ce test n'est pas possible, la thérapie sera basée sur les informations épidémiologiques locales (au niveau de la région ou de l'élevage) concernant la sensibilité des bactéries cibles. Une utilisation du médicament vétérinaire non conforme aux instructions données dans la notice peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes au médicament vétérinaire et réduire l'efficacité du traitement avec d'autres antimicrobiens ou d'autres classes d'antimicrobiens en raison de la possibilité d'une résistance croisée. Le médicament vétérinaire doit être utilisé dans le respect des politiques antimicrobiennes officielles, nationales et régionales. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux : Le médicament vétérinaire peut provoquer une réaction allergique chez les personnes sensibilisées aux sulfamides. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux sulfamides devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Veillez à éviter une auto-injection. En cas d'auto-injection accidentelle ou si vous développez des symptômes tels qu'une éruption cutanée après exposition, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Un œdème du visage, des lèvres ou des yeux, ou une difficulté respiratoire sont des symptômes plus sérieux et nécessitent une assistance médicale d'urgence. Se laver les mains après utilisation. Ce médicament vétérinaire peut provoquer une irritation de la peau et des yeux. Éviter le contact avec la peau et les yeux. En cas de contact accidentel, rincez immédiatement la zone affectée avec une grande quantité d'eau. Si les symptômes persistent, consultez un médecin. Les études de laboratoire sur les lapins et les rats avec l'excipient N-méthyl pyrrolidone ont mis en évidence des effets fœtotoxiques. Les femmes en âge de procréer, les femmes enceintes ou les femmes susceptibles d'être enceintes doivent utiliser le médicament vétérinaire avec une grande prudence afin d'éviter toute auto-injection accidentelle. Gestation et lactation : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les bovins, porcins, chiens et chats en cas de gestation, de lactation ou chez les animaux destinés à la reproduction. Les études de laboratoire sur les lapins et les rats avec l'excipient N-méthyl pyrrolidone ont mis en évidence des effets fœtotoxiques. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interaction : Les anesthésiques locaux du groupe des esters acides para-aminobenzoïques (procaïne, tétracaïne) peuvent inhiber localement l'effet des sulfamides. Ne pas associer avec d'autres médicaments vétérinaires. Surdosage : Aucun connu. Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi : Sans objet. Incompatibilités majeures : En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Traitement des infections causées par, ou associées à, des organismes sensibles à l'association triméthoprime-sulfadiazine.

Chaque mL contient :

Substances actives :

Sulfadiazine 200 mg

Triméthoprime 40 mg

Excipient

N-méthylpyrrolidone 510 mg

Solution transparente de couleur jaune verdâtre à brunâtre, pratiquement exempte de particules.

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interaction :

Les anesthésiques locaux du groupe des esters acides para-aminobenzoïques (procaïne, tétracaïne) peuvent inhiber localement l'effet des sulfamides.

Ne pas associer avec d'autres médicaments vétérinaires.

1. Effets indésirables

Bovins, porcins, chiens et chats :

Rare

(1 à 10 animaux / 10 000 animaux

traités) :

Choc anaphylactique a, b

a Potentiellement fatal. b Après administration de sulfamidés potentialisés, principalement après une injection intraveineuse. Pour

l'administration intraveineuse, le produit sera chauffé à la température corporelle et injecté lentement sur

une période aussi longue que cela est raisonnablement possible. Au premier signe d'intolérance, il y a lieu d'interrompre l'injection et d'instaurer un traitement de choc.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à un des excipients.

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une atteinte hépatique ou rénale sévère ou des dyscrasies sanguines.

Ne pas utiliser en cas de réduction de l'absorption d'eau ou de pertes de liquide corporel.

Les études de laboratoire sur les lapins et les rats avec l'excipient N-méthyl pyrrolidone ont mis en évidence des effets fœtotoxiques. Les femmes en âge de procréer, les femmes enceintes ou les femmes susceptibles d'être enceintes doivent utiliser le médicament vétérinaire avec une grande prudence afin d'éviter toute auto-injection accidentelle. Gestation et lactation : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les bovins, porcins, chiens et chats en cas de gestation, de lactation ou chez les animaux destinés à la reproduction. Les études de laboratoire sur les lapins et les rats avec l'excipient N-méthyl pyrrolidone ont mis en évidence des effets fœtotoxiques. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Voie intramusculaire, intraveineuse ou sous-cutanée.

Pour garantir une posologie correcte, il convient de déterminer aussi précisément que possible le poids des animaux à traiter.

Bovins et porcins :

La posologie recommandée est de 2,5 mg de triméthoprime / 12,5 mg de sulfadiazine par kilogramme de poids vif (1 mL du médicament vétérinaire par 16 kg de poids vif) par injection intramusculaire ou injection intraveineuse lente, une fois par jour jusqu'à 2 jours après la disparition des symptômes avec un maximum de 5 jours. Le volume d'injection intramusculaire maximum par site d'injection est de 5 mL pour les porcins et 15 mL pour les bovins. Le médicament vétérinaire peut être administré par injection intraveineuse quand des concentrations sanguines de triméthoprime et de sulfadiazine sont requises plus rapidement.

Chiens et chats :

La posologie recommandée est de 5 mg de triméthoprime / 25 mg de sulfadiazine par kilogramme de poids corporel (1 mL du médicament vétérinaire par 8 kg de poids corporel), par injection sous-cutanée uniquement, une fois par jour jusqu'à 2 jours après la disparition des symptômes avec un maximum de 5 days. Le site d'injection recommandé chez les chiens est la peau souple du haut du cou.

Les bouchons ne doivent pas être percés plus de 40 fois.