Kabergovet 50mcg/ml Sols Ora Chien Chat 15ml

Mises en gardes particulières: Des traitements de soutien supplémentaires sont une restriction de la consommation d'eau et de glucides ainsi qu'une augmentation de l'activité physique. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: Le médicament vétérinaire doit être administré avec prudence chez les animaux atteints d'insuffisance hépatique. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: Se laver les mains après utilisation. Éviter tout contact avec la peau et les yeux. Laver immédiatement toute éclaboussure. Les femmes en âge de procréer et les femmes allaitantes ne doivent pas manipuler ce médicament vétérinaire ou doivent porter des gants imperméables lors de l'administration du médicament vétérinaire. Les personnes présentant une hypersensibilité connue à cabergoline ou à l'excipient doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

Ne pas laisser de seringues remplies sans surveillance à portée de vue et en présence d'enfants. En cas d'ingestion accidentelle, en particulier chez un enfant, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette du médicament.

• Traitement de la grossesse fictive chez les chiennes.
• Suppression de la lactation chez les chiennes et les femelles.

Par ml :

• Ingrédient actif : Cabergoline 50 μg
• Excipient : Triglycérides à chaîne moyenne.

Solution huileuse visqueuse jaune pâle.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions:

Étant donné que la cabergoline exerce son effet thérapeutique par stimulation directe des récepteurs de la dopamine, le médicament vétérinaire ne doit pas être administré en même temps que des médicaments dotés d'une activité antagoniste de la dopamine (tels que les phénothiazines, les butyrophénones et la métoclopramide), car ceux-ci pourraient réduire les effets inhibiteurs de la prolactine du médicament vétérinaire.

Étant donné que la cabergoline peut induire une hypotension artérielle transitoire, le médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé chez des animaux sous traitement antihypertenseur concomitant.

Chiens, chats : Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités): Somnolence1 , anorexie (perte d'appétit)1 Vomissement1,2 Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Hypotension (hypotension artérielle)3 Réactions allergiques (œdème (gonflement), l'urticaire, prurit (démanger)) Dermatite allergique Symptômes neurologiques (somnolence, tremblements musculaires, ataxie (incoordination), convulsions) Hyperactivité 1 de nature modérée et transitoire. 2 Généralement, le vomissement survient uniquement après la première administration. Dans ce cas, le traitement ne doit pas être arrêté, car il est peu probable que le vomissement se reproduise après les administrations suivantes. 3 transitoire. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification: mail : adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

• Ne pas utiliser chez les animaux en gestation, car le médicament vétérinaire peut provoquer un avortement.
• Ne pas utiliser en association avec des antagonistes de la dopamine.
• La cabergoline peut provoquer une hypotension transitoire chez les animaux traités.
• Ne pas utiliser chez les animaux traités de manière concomitante avec des hypotenseurs.
• Ne pas utiliser immédiatement après une intervention chirurgicale lorsque l'animal est encore sous l'influence d'anesthésiques.
• Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou aux excipients.

Gestation et lactation: La cabergoline peut provoquer un avortement au stade avancé de gestation et ne doit pas être utilisé chez les femelles gestantes. Un diagnostic différentiel entre la gestation et la pseudogestation doit être correctement établi. Le médicament vétérinaire est indiqué pour le tarissement de la sécrétion lactée : l'inhibition de la sécrétion de la prolactine par la cabergoline entraîne un arrêt rapide de la lactation et une réduction de la taille des glandes mammaires. Le médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé chez les femelles en lactation à moins qu'un tarissement ne soit nécessaire.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Usage orale, soit directement dans la bouche soit mélangé à de la nourriture.

La posologie est de 0,1 ml/kg de poids corporel (équivalent à 5 microgrammes/kg de poids corporel de cabergoline), une fois par jour pendant 4 à 6 jours consécutifs selon la sévérité de l'état clinique.

Si les signes ne disparaissent pas après un seul cycle de traitement ou s'ils réapparaissent après la fin du traitement, le cycle de traitement pourra être répété.

1. Indications nécessaires à une administration correcte

Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible avant l'administration.

Comment extraire le volume recommandé du flacon ?

1. Dévisser le bouchon

2. Connecter la seringue fournie sur le flacon

3. Inverser le flacon pour extraire le liquide