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Nimatek 100 mg/ml solution injectable pour chiens, chats et chevaux. Kétamine.
Mises en gardes particulières: Une association avec un anesthésique injectable ou volatil est nécessaire pour les interventions chirurgicales très douloureuses et importantes, ainsi que pour le maintien de l'anesthésie. La myorelaxation requise pour les procédures chirurgicales ne pouvant pas être obtenue par la kétamine seule, des myorelaxants doivent être administrés conjointement. Pour améliorer l'anesthésie ou prolonger ses effets, la kétamine peut être associée à des α2-agonistes, anesthésiques, neuroleptanalgésiques, tranquillisants et anesthésiques volatils. Il y a lieu de noter que la latence de l'effet peut être prolongée lors d'administration par voie sous�cutanée chez le chat.
Il a été rapporté qu'une faible proportion d'animaux ne répond pas à la kétamine utilisée comme anesthésique aux doses recommandées. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: L'administration d'une prémédication doit être suivie d'une réduction adéquate du dosage. L'induction et le réveil se passeront de préférence dans un environnement tranquille et calme. Comme pour tous les anesthésiques, les animaux doivent rester à jeun pendant les 12 heures précédant une anesthésie à la kétamine. L'administration d'atropine en prémédication peut réduire l'hypersalivation chez les chats. Chez le chat et le chien, les yeux restent ouverts et les pupilles sont dilatées. Il est possible de protéger les yeux à l'aide d'une compresse humide ou de gel oculaire. En cas d'utilisation en association avec d'autres produits, consultez les contre-indications et les mises en garde figurant sur les fiches techniques correspondantes. La kétamine peut présenter des propriétés pro-convulsivantes ou anti-convulsivantes et doit donc être utilisée avec prudence chez les animaux sujets aux crises convulsives. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: Ce médicament est puissant. Des précautions particulières doivent être prises pour éviter l'auto�administration accidentelle. Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la kétamine ou à l'un des excipients devraient éviter tout contact avec ce médicament vétérinaire. Éviter le contact avec la peau et les yeux. Lavez immédiatement et abondamment à l'eau toutes les éclaboussures sur la peau et dans les yeux. Des effets indésirables sur le fœtus ne sont pas à exclure. Le médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des femmes enceintes. En cas d'auto-injection accidentelle ou si des symptômes se manifestent après un contact oculaire/oral, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage, mais NE CONDUISEZ PAS. Pour les médecins: Ne laissez pas le patient sans surveillance. Soutenez les voies respiratoires et administrez un traitement symptomatique de soutien. Gestation et lactation: La kétamine passe la barrière placentaire, et pénètre dans la circulation sanguine du fœtus à un taux qui peut atteindre 75 à 100% des niveaux sanguins maternels; ceci peut anesthésier partiellement les chiots en cas de mise bas par césarienne. L'utilisation de la kétamine avant une césarienne est recommandée uniquement après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et lactation. L'utilisation du produit ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire responsable. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: Il y a lieu de prendre des précautions en cas d'association kétamine-halothane, car la demi-vie de la kétamine est prolongée par l'halothane. Possible augmentation des risques d'arythmies lors d'association avec le thiopental ou l'halothane. L'administration simultanée de spasmolytiques peut provoquer une syncope. La théophylline, lorsqu'elle est administrée avec la kétamine, peut causer une augmentation de l'incidence des convulsions. Les neuroleptanalgésiques, les tranquillisants, les analogues de la morphine, la cimétidine et le chloramphénicol potentialisent l'anesthésie par administration de kétamine. Les barbituriques et les opiacés ou le diazepam peuvent prolonger la période de réveil. Les effets peuvent être cumulatifs et une réduction de la dose de l'un ou l'autre des agents peut être nécessaire. L'utilisation de la détomidine en association avec la kétamine ralentit la phase de récupération. Il est rapporté chez des patients humains recevant des hormones thyroïdiennes, que la kétamine renforce l'apparition de tachycardie et d'hypertension.
Le produit peut être administré comme agent unique chez le chat pour des procédures chirurgicales limitées et mineures où une myorelaxation n'est pas requise.
Le produit peut également être administré pour induire une anesthésie.
en association avec le butorphanol et la médétomidine chez les chiens et les chats
en association avec la xylazine chez les chiens, les chats et les chevaux
en association avec la détomidine chez les chevaux
en association avec la romifidine chez les chevaux
Contre-indications
Espèces cibles
Chiens, chats et chevaux.
Liste des substances actives et autres ingrédients
1 ml contient:
Principe actif:
Excipient:
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions:
Il y a lieu de prendre des précautions en cas d'association kétamine-halothane, car la demi-vie de la kétamine est prolongée par l'halothane.
Possible augmentation des risques d'arythmies lors d'association avec le thiopental ou l'halothane.
L'administration simultanée de spasmolytiques peut provoquer une syncope.
La théophylline, lorsqu'elle est administrée avec la kétamine, peut causer une augmentation de l'incidence des convulsions.
Les neuroleptanalgésiques, les tranquillisants, les analogues de la morphine, la cimétidine et le chloramphénicol potentialisent l'anesthésie par administration de kétamine. Les barbituriques et les opiacés ou le diazepam peuvent prolonger la période de réveil. Les effets peuvent être cumulatifs et une réduction de la dose de l'un ou l'autre des agents peut être nécessaire.
L'utilisation de la détomidine en association avec la kétamine ralentit la phase de récupération.
Il est rapporté chez des patients humains recevant des hormones thyroïdiennes, que la kétamine renforce l'apparition de tachycardie et d'hypertension.
7. Effets indésirables Chiens: Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités): Hypertonie (des muscles squelettiques). Ataxie, hyperesthésie, excitation (en tant que réactions d'émergence pendant la récupération). Œdème pulmonaire. Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Hyperthermie. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles): Augmentation du rythme cardiaque, augmentation de la pression artérielle/hypertension (avec un risque de saignement accru). Les yeux restent ouverts avec mydriase et nystagmus. Douleur au point d'injection (lors de l'injection intramusculaire). Dépression respiratoirea. a Dose dépendante, peut entraîner un arrêt respiratoire, en particulier chez les chats. Une association avec des Chats: Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités): Hypertonie (des muscles squelettiques). Ataxie, hyperesthésie, excitation (en tant que réactions d'émergence pendant la récupération). Œdème pulmonaire. Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Hyperthermie. Hypersalivation. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles): Augmentation du rythme cardiaque, augmentation de la pression artérielle/hypertension (avec un risque de saignement accru). Les yeux restent ouverts avec mydriase et nystagmus. Douleur au point d'injection (lors de l'injection intramusculaire). Dépression respiratoirea. Contractions (tremblements musculaires), convulsions toniques (légères)b. a Dose dépendante, peut entraîner un arrêt respiratoire, en particulier chez les chats. Une association avec des médicaments dépresseurs respiratoires peut augmenter cet effet. b Celles-ci s'estompent spontanément et peuvent être évitées par l'administration, en prémédication, d'acépromazine ou de xylazine, ou peuvent être contrôlées par l'administration d'acépromazine ou de barbituriques à action brève à faibles doses. Chevaux: Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités): Hypertonie (des muscles squelettiques). Ataxie, hyperesthésie, excitation (en tant que réactions d'émergence pendant la récupération). Œdème pulmonaire. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles): Augmentation du rythme cardiaque, augmentation de la pression artérielle/hypertension (avec un risque de saignement accru). Douleur au point d'injection (lors de l'injection intramusculaire). Dépression respiratoirea.
Ne pas administrer :
chez les animaux présentant une insuffisance hépatique ou rénale.
Ketamine comme agent unique chez les chevaux ou les chiens.
chez les animaux présentant une décompensation cardiaque sévère, une suspicion de pathologie pulmonaire, une hypertension artérielle ou un accident cérébro-vasculaire.
chez les animaux présentant une éclampsie, une pré-éclampsie, un glaucome ou des troubles convulsifs (ex. épilepsie).
pour une intervention chirurgicale au niveau du pharynx, du larynx, de la trachée ou des bronches, si une relaxation suffisante par administration d'un myorelaxant (qui nécessite une intubation obligatoire) n'est pas assurée.
sur des animaux subissant un myélogramme.
en cas de traumatisme crânien et d'augmentation de la pression intracérébrale.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Des effets indésirables sur le fœtus ne sont pas à exclure. Le médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des femmes enceintes. En cas d'auto-injection accidentelle ou si des symptômes se manifestent après un contact oculaire/oral, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage, mais NE CONDUISEZ PAS. Pour les médecins: Ne laissez pas le patient sans surveillance. Soutenez les voies respiratoires et administrez un traitement symptomatique de soutien. Gestation et lactation: La kétamine passe la barrière placentaire, et pénètre dans la circulation sanguine du fœtus à un taux qui peut atteindre 75 à 100% des niveaux sanguins maternels; ceci peut anesthésier partiellement les chiots en cas de mise bas par césarienne. L'utilisation de la kétamine avant une césarienne est recommandée uniquement après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et lactation. L'utilisation du produit ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire responsable.
Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration
À administrer par injection intramusculaire, sous-cutanée ou intraveineuse.
Les posologies et les voies d'administration varient fortement d'une espèce à l'autre. De plus, l'effet de la kétamine peut présenter d'importantes variations individuelles et, de ce fait, une adaptation de la posologie est recommandée.
CHIEN:
Xylazine/kétamine:
Table: Xylazine et kétamine 100 mg/ml en anesthésie canine (IM)
Poids des chiens (kg) 1 3 5 10 15 20 25 30 40
Dose de xylazine 2% (ml)* 0.05 0.15 0.25 0.50 0.75 1.00 1.25 1.50 2.00
Dose de kétamine 100 mg/ml (ml)** 0.15 0.45 0.75 1.50 2.25 3.00 3.75 4.50 6.00
** sur base d'une dose de 15 mg de kétamine/kg de poids corporel.
Médétomidine/kétamine:
Table: Médétomidine et kétamine en anesthésie canine (IM): Dosage pour 5 mg de kétamine/kg (durée de l'anesthésie: environ 30 minutes)
Poids des chiens (kg) 1 3 5 10 15 20 25 30 40
Dose de médétomidine (1 mg/ml) (ml)* 0.04 0.12 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.20 1.60
Dose de kétamine (100 mg/ml) (ml)** 0.05 0.15 0.25 0.50 0.75 1.00 1.25 1.50 2.00
** sur base d'une dose de 5 mg de kétamine/kg de poids corporel.
Table: Médétomidine et kétamine en anesthésie canine (IM): Dosage pour 7,5 mg de kétamine/kg (durée de l'anesthésie: environ 50 minutes)
Poids des chiens (kg) 1 3 5 10 15 20 25 30 40
Dose de médétomidine (1 mg/ml) (ml)* 0.04 0.12 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.20 1.60
Dose de kétamine (100 mg/ml) (ml)** 0.08 0.23 0.38 0.75 1.13 1.50 1.88 2.25 3.00
** sur base d'une dose de 7.5 mg de kétamine/kg de poids corporel.
Butorphanol/médétomidine/kétamine:
Table: Butorphanol, médétomidine et kétamine en anesthésie canine (IM)
Poids des chiens (kg) 1 3 5 10 15 20 25 30 40
Dose de butorphanol (10 mg/ml) (ml)* 0.01 0.03 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.40
Dose de médétomidine (1 mg/ml) (ml)** 0.03 0.08 0.13 0.25 0.38 0.50 0.63 0.75 1.00
Dose de kétamine (100 mg/ml) (ml)*** 0.05 0.15 0.25 0.50 0.75 1.00 1.25 1.50 2.00
** sur base d'une dose de 25 µg de médétomidine/kg de poids corporel.
*** sur base d'une dose de 5 mg de kétamine/kg de poids corporel.
CHAT:
Kétamine en agent unique:
Dose (mg/kg) Procédures cliniques
11 (0,11 ml/kg)
22-33 (0,2-0,33 ml/kg) Contention mineure
Chirurgie et contentions mineures de chats agressifs
Associations supplémentaires à la kétamine chez le chat :
Xylazine/kétamine:
Table: Xylazine et kétamine en anesthésie féline (IM)
Poids du chat (kg) 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5
Dose de xylazine 2% (ml)* 0.08 0.11 0.14 0.17 0.19 0.22 0.25 0.28
Dose d'atropine (600 µg/ml) (ml)** 0.08 0.10 0.13 0.15 0.18 0.20 0.23 0.25
Attendre 20 minutes
Dose de kétamine (100 mg/ml) (ml)*** 0.33 0.44 0.55 0.66 0.77 0.88 0.99 1.10
** sur base d'une dose de 0,03 mg d'atropine/kg de poids corporel.
*** sur base d'une dose de 22 mg de kétamine/kg de poids corporel.
Médétomidine/kétamine:
Par voie intramusculaire:
Table: Médétomidine et kétamine en anesthésie féline (IM)
Poids du chat (kg) 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5
Dose de médétomidine (1 mg/ml) (ml)* 0.12 0.16 0.20 0.24 0.28 0.32 0.36 0.40
Dose de kétamine (100 mg/ml) (ml)** 0.08 0.10 0.13 0.15 0.18 0.20 0.23 0.25
** sur la base d'une dose de 5 mg de kétamine/kg de poids corporel.
Par voie intraveineuse:
Table: Médétomidine et kétamine en anesthésie féline (IV)
Poids du chat (kg) 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5
Dose de médétomidine (1 mg/ml) (ml)* 0.06 0.08 0.10 0.12 0.14 0.16 0.18 0.20
Dose de kétamine (100 mg/ml) (ml)** 0.02 0.03 0.03 0.04 0.05 0.05 0.06 0.06
** sur la base d'une dose de 1.25 mg de kétamine/kg de poids corporel.
L'atropine n'est normalement pas nécessaire en cas d'administration d'une association médétomidine/kétamine.
Butorphanol/médétomidine/kétamine:
Par voie intramusculaire:
Table: Butorphanol, médétomidine et kétamine en anesthésie féline (IM)
Poids du chat (kg) 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5
Dose de butorphanol (10 mg/ml) (ml)* 0.06 0.08 0.10 0.12 0.14 0.16 0.18 0.20
Dose de médétomidine (1 mg/ml) (ml)** 0.12 0.16 0.20 0.24 0.28 0.32 0.36 0.40
Dose de kétamine (100 mg/ml) (ml)*** 0.08 0.10 0.13 0.15 0.18 0.20 0.23 0.25
** sur la base d'une dose de 80 µg de médétomidine/kg de poids corporel.
*** sur la base d'une dose de 5 mg de kétamine/kg de poids corporel.
Par voie intraveineuse:
Dose de kétamine (mg/kg)* Délai de décubitus Délai de perte du réflexe de pédalage Délai de récupération du réflexe de pédalage Délai de décubitus sternal Délai de station debout
1.25 32 sec 62 sec 26 min 54 min 74 min
2.50 22 sec 39 sec 28 min 62 min 83 min
L'expérience clinique a montré que l'inversion l'administration, à n'importe quel stade, avec de 100 µg d'atipamézole/kg produit un retour du réflexe de pédalage 4 minutes plus tard, du décubitus sternal 7 minutes plus tard et de la station debout 18 minutes plus tard.
Table: Butorphanol, médétomidine et kétamine en anesthésie féline (IV) Dosage pour 2,5 mg de kétamine/kg (durée de l'anesthésie: environ 28 minutes)
Poids du chat (kg) 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5
Dose de butorphanol (10 mg/ml) (ml)* 0.02 0.02 0.03 0.03 0.04 0.04 0.05 0.05
Dose de médétomidine (1 mg/ml) (ml)** 0.06 0.08 0.10 0.12 0.14 0.16 0.18 0.20
Dose de kétamine (100 mg/ml) (ml)*** 0.04 0.05 0.06 0.08 0.09 0.10 0.11 0.13
** sur la base d'une dose de 40 µg de médétomidine/kg de poids corporel.
*** sur la base d'une dose de 2.5 mg de kétamine/kg de poids corporel.
CHEVAL:
Pour la production d'une anesthésie de courte durée convenant pour de petites interventions chirurgicales ou pour une induction avant anesthésie gazeuse.
En cas d'utilisation de romifidine ou de détomidine comme prémédication, l'anesthésie peut également être entretenue avec des doses supplémentaires d'une association de romifidine et de kétamine 100 mg/ml ou de détomidine et de kétamine, administrée à des intervalles réguliers de 8-10 minutes. La kétamine ne doit jamais être administrée comme agent anesthésique unique.
Il est généralement admis de faire jeûner les animaux durant une certaine période avant anesthésie, si possible.
Pour obtenir les meilleurs résultats, il est important que les chevaux ne soient pas stressés avant l'administration de l'anesthésique. Il est tout aussi important que toute la procédure, de l'induction au réveil, se déroule dans un environnement tranquille et calme.
S'agissant de chevaux stressés avant la procédure, l'administration de 0,03 mg/kg d'acépromazine 45 minutes avant administration de détomidine ou de romifidine facilite la manipulation et le placement d'un cathéter intraveineux.
Si le cheval n'est pas correctement sédaté après l'injection de xylazine, de détomidine ou de romifidine, il y a lieu de ne pas injecter la kétamine et de reporter la procédure anesthésique. Il y a lieu d'évaluer la situation afin de déterminer pourquoi le cheval n'a pas répondu puis, d'adapter l'environnement et/ou les médicaments si nécessaire, avant de réessayer le lendemain.
Lors d'anesthésie fixe (uniquement avec des agents injectables), l'utilisation d'un cathéter intraveineux est fortement recommandée pour l'administration sans danger et de manière efficace des doses supplémentaires.
Au cours de la castration, il a été remarqué que l'administration de 10 ml de lidocaïne divisée entre les deux testicules éliminait la réaction possible à la ligature du cordon testiculaire et réduisait fortement le nombre de doses supplémentaires requises.
Xylazine/kétamine:
Table: Xykazine et kétamine en anesthésie équine (IV)
Poids du cheval (kg) 50 100 150 200 250 300 400 500 600
Dose de xylazine 10% (ml)* 0.60 1.10 1.70 2.20 2.80 3.30 4.40 5.50 6.60
Attendre 2 minutes
Dose de kétamine (100 mg/ml) (ml)** 1.10 2.20 3.30 4.40 5.50 6.60 8.80 11.00 13.20
** sur la base d'une dose de 2.2 mg de kétamine/kg de poids corporel.
Détomidine/kétamine:
Maintien d'une anesthésie chirurgicale:
S'il s'avère nécessaire de prolonger l'anesthésie, l'un des deux protocoles suivants peut être suivi:
Le thiopental sodique peut être administré par voie intraveineuse en bolus de 1 mg/kg si nécessaire. Des doses totales de 5 mg/kg (cinq ajouts de 1 mg/kg) ont déjà été administrées. Des doses totales supérieures peuvent réduire la qualité du réveil. Le thiopental sodique peut également être administré en bolus si une anesthésie suffisamment profonde n'est pas atteinte. Le cheval pouvant être ataxique s'il est encouragé à se relever prématurément, il y a lieu de le laisser se relever à son propre rythme.
Administrer 10 µg de détomidine/kg, c.-à-d. la moitié de la dose initiale de prémédication par injection intraveineuse, suivie immédiatement par 1,1 mg de kétamine/kg, c.-à-d. la moitié de la dose d'induction par injection intraveineuse. Cette procédure procure environ 10 minutes d'anesthésie supplémentaire, et peut être répétée à des intervalles réguliers de 10 minutes (jusqu'à 5 fois) sans compromettre la qualité du réveil.
Table: Détomidine et kétamine en anesthésie équine (IV): Prémédication et induction de l'anesthésie
Poids du cheval (kg) 50 100 150 200 250 300 400 500 600
Dose de détomidine (10 mg/ml) (ml)* 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.80 1.00 1.20
Attendre 5 minutes
Dose de kétamine (100 mg/ml) (ml)** 1.10 2.20 3.30 4.40 5.50 6.60 8.80 11.00 13.20
** sur la base d'une dose de 2.2 mg de kétamine/kg de poids corporel.
Table: Détomidine et kétamine en anesthésie équine (IV): Dose de maintien (supplémentaire) à 10 minutes d'intervalle
Poids du cheval (kg) 50 100 150 200 250 300 400 500 600
Dose de détomidine (10 mg/ml) (ml)* 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.40 0.50 0.60
Dose de kétamine (100 mg/ml) (ml)** 0.55 1.10 1.65 2.20 2.75 3.30 4.40 5.50 6.60
** sur la base d'une dose de 1,1 mg de kétamine/kg de poids corporel.
Romifidine/kétamine:
Maintien d'une anesthésie chirurgicale:
S'il s'avère nécessaire de prolonger l'anesthésie, l'un des deux protocoles suivants peut être suivi:
Le thiopental sodique peut être administré par voie intraveineuse en bolus de 2,5 mg/kg lorsque des signes de retour à la conscience se manifestent. Cette procédure peut être répétée jusqu'à 3 fois après induction. Des doses totales supérieures peuvent réduire la qualité du réveil. Le cheval pouvant être ataxique s'il est encouragé à se relever prématurément, il y a lieu de le laisser se relever à son propre rythme.
En fonction de la profondeur et de la durée de l'anesthésie requise, administrer la romifidine par voie intraveineuse à une dose comprise entre 25 et 50 µg/kg de poids corporel, c.-à-d. la moitié de la dose initiale de prémédication suivie immédiatement par la kétamine par voie intraveineuse à la dose de 1,1 mg/kg de poids corporel, c.-à-d. la moitié de la dose initiale d'induction). Chaque ajout dure environ 8-10 minutes et peut être répété à des intervalles réguliers de 8-10 minutes (jusqu'à 5 fois) sans compromettre la qualité du réveil.
Table: Romifidine et kétamine en anesthésie équine (IV): Prémédication et induction de l'anesthésie
Poids du cheval (kg) 50 100 150 200 250 300 400 500 600
Dose de romifidine (10 mg/ml) (ml)* 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 4.00 5.00 6.00
Attendre 5-10 minutes
Dose de kétamine (100 mg/ml) (ml)** 1.10 2.20 3.30 4.40 5.50 6.60 8.80 11.00 13.20
** sur la base d'une dose de 2.2 mg de kétamine/kg de poids corporel.
Table: Romifidine et kétamine en anesthésie équine (IV): Dose de maintien (supplémentaire) à 8-10 minutes d'intervalle
Poids du cheval (kg) 50 100 150 200 250 300 400 500 600
Dose de romifidine (10 mg/ml) (ml)* 0.25 0.50 0.75 1.00 1.25 1.50 2.00 2.50 3.00
Dose de kétamine (100 mg/ml) (ml)** 0.55 1.10 1.65 2.20 2.75 3.30 4.40 5.50 6.60
** sur la base d'une dose de 1,1 mg de kétamine/kg de poids corporel.
Conseils pour une administration correcte
L'utilisation de seringues à insuline ou de seringues graduées de 1 ml est recommandée afin de garantir un dosage précis lorsqu'il faut injecter de (très) petits volumes.
Temps d'attente
Chevaux
| CNK | 3120060 |
|---|---|
| Fabricants | Dechra veterinary products |
| Largeur | 43 mm |
| Longueur | 38 mm |
| Profondeur | 76 mm |
| Quantité du paquet | 10 |
| Préservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |