Noromectin Praziquantel Duo 18,7+140,3mg/g 1x7,49g
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Médicament

Noromectin Praziquantel Duo 18,7+140,3mg/g 1x7,49g

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Chaque gramme contient :

Substances actives : Ivermectine 18,7 mg Praziquantel 140,3 mg

Excipients : Dioxyde de titane (E171) 20 mg

Pâte homogène blanche à blanc cassé

Des précautions doivent être prises afin d'éviter les pratiques suivantes car elles augmentent le risque de développement de résistance et peuvent rendre le traitement inefficace :

  • Usage trop fréquent et répété d'anthelminthiques de la même classe pendant une durée prolongée.
  • Sous-dosage pouvant être lié à une sous-estimation du poids vif, une mauvaise administration du produit, un manque d'étalonnage du dispositif de dosage.

Les cas cliniques suspects de résistance aux anthelminthiques doivent faire l'objet d'analyses complémentaires en effectuant les tests appropriés (par exemple le test de réduction de l'excrétion des œufs dans les fèces). En cas de suspicion forte de résistance à un anthelminthique particulier suite aux tests, un anthelminthique appartenant à une autre classe pharmacologique et présentant un autre mécanisme d'action doit être utilisé.

Des résistances à l'ivermectine (une avermectine) concernant Parascaris equorum chez le cheval ont été rapportées dans un certain nombre de pays incluant l'Europe. Par conséquent, l'utilisation de ce produit doit s'appuyer sur des informations épidémiologiques locales (régionales, du site d'élevage) concernant la sensibilité des nématodes et les recommandations sur les moyens de limiter la sélection de nouvelles résistances aux anthelminthiques.

Il est possible que les avermectines soient mal tolérées chez d'autres espèces que les espèces cibles. Des cas d'intolérance ont été rapportés chez les chiens, en particulier les colleys, les chiens de berger et les races apparentées ou croisées, ainsi que chez les tortues marines et terrestres.

Les chiens et chats ne doivent pas ingérer de pâte renversée ou avoir accès à des seringues utilisées car ils peuvent présenter des effets secondaires dus à la toxicité de l'ivermectine.

  1. CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser chez les poulains de moins de 2 semaines. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

  1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION

A usage oral

Administration unique. 200 µg d'ivermectine et 1,5 mg de praziquantel par kg de poids vif, soit 1,07 g de pâte pour 100 kg de poids vif.

Pour garantir l'administration d'une dose correcte, il faut déterminer le poids vif aussi précisément que possible et sélectionner la graduation de la seringue la plus appropriée : un sous-dosage pourrait entraîner un risque accru du développement de résistance aux anthelminthiques.

Poids Dose Poids Dose Jusqu'à 100 kg

1,070 g 401 – 450 kg 4,815 g

101 – 150 kg 1,605 g 451 – 500 kg 5,350 g 151 – 200 kg 2,140 g 501 – 550 kg 5,885 g 201 – 250 kg 2,675 g 551 – 600 kg 6,420 g 251 – 300 kg 3,210 g 601 – 650 kg 6,955 g 301 – 350 kg 3,745 g 651 – 700 kg 7,490 g 351 – 400 kg 4,280 g

La première graduation délivre une quantité de pâte suffisante pour traiter 50 kg de poids vif. Chaque graduation suivante de la seringue délivre une quantité de pâte suffisante pour traiter 50 kg de poids vif additionnel. La seringue doit être ajustée à la dose calculée en positionnant la bague sur l'endroit approprié du piston. La seringue contient 7,49 g de pâte et délivre une quantité de pâte suffisante pour traiter 700 kg de poids vif à la dose recommandée.

CNK 3309564
Fabricants Fendigo
Préservation Température ambiante (15°C - 25°C)