Tilmovet 300mg/ml Sol Inj Bovins-ovin Vial 1x100ml

Bovins

• Traitement des affections respiratoires chez les bovins associées à Mannheimia haemolytica et Pasteurella multocida.
• Traitement de la nécrobacillose interdigitale.

Ovins

• Traitement des infections respiratoires causées par Mannheimia haemolytica et Pasteurella multocida.
• Traitement du piétement chez les ovins causé par Dichelobacter nodosus et Fusobacterium necrophorum.
• Traitement de la mammite aiguë chez les ovins causée par Staphylococcus aureus et Mycoplasma agalactiae.

1. LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS

Un ml contient :

Substance active :

Tilmicosine 300 mg

Liquide jaune clair ambré.

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :

Des interactions entre les macrolides et les ionophores peuvent être observées chez certaines espèces. La tilmicosine peut réduire l'activité antibactérienne des bêta-lactamines. Ne pas administrer simultanément avec d'autres agents antibactériens bactériostatiques.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Occasionnellement, une tuméfaction molle et diffuse peut survenir au niveau du site d'injection, mais elle disparaît en l'espace de cinq à huit jours. Dans de rares cas, un décubitus, de l'incoordination et des convulsions ont été observés.

Des cas de mortalité ont été observés chez des bovins suite à l'administration d'une dose intraveineuse unique de 5 mg/kg de poids vif, et suite à l'injection sous-cutanée de doses de 150 mg/kg de poids vif à 72 heures d'intervalle. Chez le porc, l'injection intramusculaire d'une dose de 20 mg/kg de poids vif a provoqué la mort. Des moutons sont morts suite à une injection intraveineuse unique de 7,5 mg/kg de poids vif.

• Ne pas administrer par voie intraveineuse.
• Ne pas administrer par voie intramusculaire.
• Ne pas administrer aux agneaux de moins de 15 kg.
• Ne pas administrer aux primates.
• Ne pas administrer aux porcs.
• Ne pas administrer aux chevaux et aux ânes.
• Ne pas administrer aux chèvres.
• Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION

PAR VOIE SOUS-CUTANÉE UNIQUEMENT

Utiliser un traitement unique de 10 mg de tilmicosine par kg de poids vif (correspondant à 1 ml de Tilmovet pour 30 kg de poids corporel).

Bovins :

Mode d'administration :

Pour assurer un dosage correct, le poids vif doit être déterminé aussi précisément que possible afin d'éviter un sous-dosage.

Prélever la dose requise du flacon et retirer la seringue de l'aiguille, en laissant l'aiguille dans le flacon. Lorsqu'il faut traiter un groupe d'animaux, laisser l'aiguille dans le flacon pour prélever les doses suivantes. Immobiliser l'animal et insérer une aiguille distincte par voie sous-cutanée au niveau du site d'injection, de préférence dans un pli de peau au niveau de la cage thoracique, derrière l'épaule. Fixer la seringue à l'aiguille et injecter à la base du pli de peau. Ne pas injecter plus de 20 mL par site d'injection.

Ovins :

Mode d'administration :

Il est important de peser précisément les agneaux afin d'éviter un surdosage. L'utilisation d'une seringue de 2 ml ou de plus petite taille améliore la précision du dosage.

Prélever la dose requise du flacon et retirer la seringue de l'aiguille, en laissant l'aiguille dans le flacon. Immobiliser l'animal en se penchant sur lui et insérer une aiguille distincte par voie sous-cutanée au niveau du site d'injection, de préférence dans un pli de peau au niveau de la cage thoracique, derrière l'épaule. Fixer la seringue à l'aiguille et injecter à la base du pli de peau. Ne pas injecter plus de 2 ml par site d'injection.