Torasemide Sandoz Comp 30 X 5mg

• Hypertension artérielle essentielle
• Œdème chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque

• La substance active est le torasémide.

Chaque comprimé contient 5 mg de torasémide. Chaque comprimé contient 10 mg de torasémide. Chaque comprimé contient 20 mg de torasémide.

• Les autres composants sont cellulose microcristalline, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables peuvent survenir aux fréquences suivantes :

Fréquent : peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10  troubles de la quantité d'eau et de sels minéraux dans le corps, surtout en cas de consommation très restreinte de sel  excès d'alcalin dans le corps  crampes musculaires  augmentation de la concentration sanguine d'acide urique, de sucre et de lipides  diminution des taux de potassium et de sodium dans le sang  diminution du volume sanguin  troubles au niveau de l'estomac et/ou de l'intestin tels que perte d'appétit, maux d'estomac, nausées, vomissements, diarrhée, constipation  augmentation des taux de certaines enzymes hépatiques telles que la gamma-GT  maux de tête  vertiges  fatigue  faiblesse

Peu fréquent : peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100  augmentation des concentrations sanguines de substances appelées urée et créatinine  bouche sèche  sensation de grouillement ou picotements au niveau des bras et des jambes  difficulté à uriner (par ex. en raison d'une hyperplasie prostatique)

Très rare : peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000  vaisseaux sanguins rétrécis ou obstrués en raison d'un épaississement du sang  tension artérielle inférieure à la normale  problèmes de circulation, surtout lors du passage à la position debout

 rythme cardiaque irrégulier  angine de poitrine, une affection qui se manifeste souvent par une douleur importante au niveau de la poitrine  crise cardiaque  évanouissement  inflammation du pancréas  réactions allergiques avec démangeaisons et éruption cutanée  augmentation de la sensibilité de la peau à la lumière  réactions cutanées graves  diminution des globules rouges et blancs ainsi que des plaquettes  défauts visuels  tintements ou bourdonnements dans les oreilles  perte d'audition

Fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles  débit sanguin insuffisant vers le cerveau  confusion

Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, EUROSTATION II, Place Victor Horta 40/40, B-1060 Bruxelles. Site internet: www.afmps.be, e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Adultes

• La posologie usuelle est de 2,5 mg 1 x par jour
• Si nécessaire, augmentation jusqu'à 5 mg 1 x par jour après min. 2 mois
• La posologie usuelle est de 5 mg 1 x par jour
• Si nécessaire, augmentation par paliers jusqu'à 20 mg 1 x par jour

Mode d'administration

• Prendre les comprimés de préférence le matin, sans les mâcher, avec une petite quantité de liquide
• Les comprimés peuvent être divisés en deux demi-doses égales